Страница 5 из 5
Без´ядерная двояковогнутая форма увеличивает поверхностную область и позволяет клетке оставаться достаточно гибкой, чтобы проходить сквозь маленькие капилляры. Даже без´ядерная красная кровяная клетка является большей, чем капилляры. Однако без наличия ядра красная кровяная клетка гибкая и способна свертываться. Сколько "миллионов лет" развитие было ограничено пока красные кровяные клетки медленно “эволюционировали” способность терять свое ядро, развивать анаэробное дыхание для потребностей энергии, и, наконец, становиться гибкими и способными свертываться в капилляры?
Функциональное дизайн без´ядерной формы красных кровяных клеток (двояковогнутый диск) может объяснить только совершенным Создателем. Кроме того, красные кровяные клетки содержат гемоглобин, который является ответственным за то, что несет кислород к каждой клетке в теле. Гемоглобин - сложный белок, который имеет две пары цепочек (названные альфа и бета)
, которые связываются с красно-пигментированной молекулой, известной как гем. Как Блэйкмор и Дженетт описали: “В большинстве млекопитающих взрослый гемоглобин (гемоглобин A) включает две различных пары цепочек аминокислот, или цепочек глобина, названных α и β, каждая из которых свернута вокруг одной молекулы гемма, содержащей железо, с которой может связываться кислород” (p. 85).
Эта конфигурация позволяет гемоглобину транспортировать четыре молекулы кислорода. Принимая во внимание дополнительную поверхностную область от без´ядерного двояковогнутого диска, каждая клетка содержала бы “приблизительно 280 000 000 молекул гемоглобина” (см. “Сердечно-сосудистая система,” 2004). Каковы шансы того, что это техническое достижение случилось с помощью случая?
Подумайте о том, что эволюционному происхождению гемоглобина потребовалось минимум 120 мутаций, чтобы преобразовать альфа цепь в бету. Хотя бы 34 из тех изменений требуют замены в 2 или 3 нуклеотидах. Все же, если бы одно изменение нуклеотида произошло через мутацию, то результат разрушил бы кровь и убил бы организм. Попросту говоря, эволюция не может объяснить существование молекул гемоглобина в кровеносной системе людей.
Другой компонент сформированных элементов - лейкоциты (белые клетки крови). В отличие от красных кровяных клеток, лейкоциты содержат ядра и митохондрии, и могут целенаправленно перемещаться амёбным способом (Ван де Графф и Фокс, p. 657). Лейкоциты служат первичной линией защиты в сосудистой системе. В крови есть пять различных лейкоцитов: нейтрофилы, ацидофильные гранулоциты, базофилы, лимфоциты и моноциты.
Эти клетки будут детальней описаны с иммунной системой, но мы не должны упустить тот момент, что эти специализированные клетки пересекают кровеносную систему и чрезвычайно важны для выживания людей (например, рассмотрите иммунодефицит людей). Все же, эволюционная теория неспособна объяснить адекватно их происхождение. Последний форменный элемент, найденный в крови - тромбоциты.
Тромбоциты являются намного меньшими, чем красные кровяные клетки, и служат для того, чтобы остановливать потерю крови от ран (гемостаз). Задумайтесь на мгновение над загадкой свертывания крови. Важно то, что система кровообращения имеет средства предотвращать потерю крови, когда она повреждена, но этот процесс должен происходить только когда необходимо, и люди не могут позволить распространять этот сгусток на здоровые сосуды.
Мало того, что сгущающаяся сетка должна быть в наличии, но также должно быть эффективным средством завершения последовательности свертывания, как только сосуды были восстановлены. В своей книге «Черный ящик Дарвина» биохимик Майкл Бихи отметил: Свертывания крови , формирование сгустка . This image is copyright Dennis Kunkel at http://www.denniskunkel.
com/ «Когда герметическая система кровообращения проколота, сгусток должен сформироваться быстро, иначе животное истечет кровью до смерти. Если кровь застывает не в то время или в неправильном месте, то сгусток может блокировать кровоток, как он это делает при сердечных приступах и инсультах. Кроме того, сгусток должен останавливать кровоточение по всей длине разреза, полностью закрывая его.
При этом свертывание крови должно ограничиваться разрезом, или же вся система крови животного может загустеть, убивая его. Следовательно, свертыванием крови нужно управлять так, чтобы сгусток сформировался только тогда, когда нужно, и где это требуется»(2003, стр 78-79). Бихи кропотливо детализирует, чтобы проследить биохимическую последовательность, которая должна возникнуть, чтобы произошло свертывания крови.
Он отмечает на более чем 15 страницах все события, которые требуются для этого процесса (см. страницы 81-97). Иллюстрация 4-3 его книги показывает блок-схему белков, вовлеченных в последовательность свертывания крови. Кроме того, что там должно было быть множество белков, многие производятся в ответ на сложные циклы обратной связи непосредственно в пределах последовательности.
Статистические шансы эволюции тех определенных белков правильного типа, в правильном месте, и в правильном количества, когда эти первые наземные животные земли старались царапаться, медленно ползая по скалам, чрезвычайно мала! Только Бог мог создать такую сложную систему, которая может лечить себя так хорошо. Заключение Попытки людей за миллионы долларов создать искусственное сердце потерпели неудачу.
И все же, можем ли мы считать, что человеческое сердце – это просто продукт органической эволюции? Невозможно перейти с помощью дарвинистского постепенного процесса от двухкамерного сердца до трех или четырехкамерного. К тому же, для правильного функционирования системы должны присутствовать, по крайней мере, пять компонентов, демонстрирующих неснижаемую сложность.
Часто используемые баннеры "естественный отбор" и "выживания самого сильного" являются недостаточными, чтобы объяснить сложность и дизайн, обнаруживаемые в кровеносной системе. Бог – главный автор науки, и это - единственное разумное объяснение. Ссылки и примечания 1. Abiomed (2005)
, “Abiocor Heart Replacement,” [On-line], URL: http://www.abiomed.com/. 2. Alberts, Bruce, Dennis Bray, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and James D. Watson (1994), Molecular Biology of the Cell (New York, NY: Garland Publishing), third edition. 3. Batten, Don (1997), “Red-Blooded Evidence,” Creation, 19[2]:24-25, March. 4.
Behe, Michael J. (2003), Darwin’s Black Box (New York, NY: The Free Press). 5. Blakemore, Colin and Shelia Jennett (2001), The Oxford Companion to the Body (Oxford: Oxford University Press). 6. Burggren, W.W. (1988), “Cardiac Design in Lower Vertebrates: What Can Phylogeny Reveal About Ontogeny?,” Experientia, 44:919-930. 7.
Cardiovascular System (2004), “Human Physiology,” [On-line], URL: http://alpha1.fm arion.edu/~humanphys/cardiovas.html. 8. Cogan, Martin G. (1991), Fluid & Electrolytes: Physiology and Pathophysiology (Norwalk, CT: Appleton & Lange). 9. Fange, R. (1972)
, “The Circulatory System,” Biology of Lampreys, ed. M.W. Hardisty and I.C. Potter, 2:287-306, (New York, NY: Academic Press). 10. Faury, Gilles (2001), “Function-Structure Relationship of Elastic Arteries in Evolution: From Microfibrils to Elastin and Elastic Fibers,” Pathologie Biologie (Paris), 49[4]:310-325, May. 11. Hertel, Wieland and Gunther Pass (2002)
, “An Evolutionary Treatment of the Morphology and Physiology of Circulatory Organs in Insects,” Comparative Biochemistry and Physiology Part A, 133:555-575. 12. Jackson, Wayne (2000), The Human Body: Accident or Design? (Stockton, CA: Courier Publications). 13. Kardong, K.V. (2002), Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution (Boston, MA: McGraw-Hill). 14. McMahon, Brian R. (2001)
, “Control of Cardiovascular Function and Its Evolution in Crustacea,” The Journal of Experimental Biology, 204:923-932. 15. Moore, Keith L. (1992), Clinically Oriented Anatomy (Philadelphia , PA: Williams and Wilkins). 16. Muster, A.J., R.F. Idriss, and C.L. Backer (2001), “The Left-Sided Aortic Arch in Humans, Viewed as the End-Result of Natural Selection During Vertebrate Evolution,” Cardiology in the Young, 11[1]: 111-122, January. 17. Netter, Frank H. (1994), Atlas of Human Anatomy (Summit, NJ: Ciba-Geigy). 18. Pough, F.H., C.M. Janis, and J.B. Heiser (2002), Vertebrate Life (Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall). 19. Randall, D.J. (1968)
, “Functional Morphology of Heart in Fishes,” American Zoology, 8:179-189. 20. Simoes-Costa, Marcos S., Michelle Vasconcelos, et al. (2005), “The Evolutionary Origin of Cardiac Chambers,” Developmental Biology, 277:1-15. 21. Van de Graaff, Kent M. and Stuart Ira Fox (1989), Concepts of Human Anatomy and Physiology (Dubuque, IA: Wm. C. Brown). 22. Williams, P.L., R. Warwick, M. Dyson, and L.H. Bannister (1989), Gray’s Anatomy (New York, NY: Churchill Livingstone). 23. Wikipedia (no date)
, “Human Erythrocytes,” [On-line], URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Red_blood_cell. http://origins.org.ua/page.php?id_story=317