Метафаза

4n4C

Диплоидный набор 2n2C

Гаплоидный набор

1n1C

Гаметы

Поведение хромосом при митозе и мейозе.

Гомологичные хромосомы на рисунке одинакового размера, отцовские и материнские хромосомы показаны различными цветами

соединение), они могут находиться довольно долго (часы, или даже дни), это самая продолжительная стадия мейоза. Конъюгирующие (<лат. conjugatio соединение) хромосомы плотно прилегают друг к другу и могут обмениваться гомологичными участками хроматид. Такой обмен гомологичными участками между несестринскими хроматидами называют перекрестом, или кроссинговером (<англ. crossing-over перекрест).

В конце профазы к центромерам хромосом присоединяется веретено деления, в анафазе они расходятся к разным полюсам деления. В телофазе на непродолжительный период образуется ядерная оболочка. В отличие от митоза удвоенные хромосомы не разделяются в центромерах, каждая пара хроматид взаимодействует с одним веретеном деления. Если в метафазе митоза к разным полюсам расходятся отдельные хроматиды, то в метафазе первого деления мейоза — конъюгировавшие гомологичные хромосомы, представленные сдвоенными хроматидами.

Второе мейотическое деление. Перед вторым мейотическим делением удвоения ДНК не происходит, а сестринские хромати-ды остаются соединенными центромерами. Второе мейотическое деление протекает значительно быстрее (конъюгации не происходит) и осуществляется аналогично митозу. В дочерние клетки расходятся отдельные хроматиды. Таким образом, в мейозе на один акт репликации ДНК (в интерфазе первого мейотическо-го деления) приходится два цикла расхождения хромосом, что приводит к редукции их числа в половых клетках. Из исходной клетки с 4n числом хроматид образуется в первом делении две клетки с 2n числом хроматид, а после второго деления — четыре гаплоидные половые клетки с 1n числом хроматид (хромосом).

Соматические клетки содержат по две гомологичных хромосомы (одинаковых по форме и размеру, несущих одинаковые группы генов): одну — от отцовского организма, другую — от материнского. В половых клетках из двух гомологичных хромосом остается только одна, поэтому и набор хромосом — гаплоидный. Если при митозе количество генетической информации сохраняется, то при мейозе сокращается вдвое. В формировании половых клеток с уменьшенным вдвое гаплоидным набором хромосом состоит биологическая сущность мейоза.

Хромосомные наборы созревших половых клеток вследствие случайности расхождения пар к полюсам в метафазе первого деления содержат самые разнообразные комбинации родительских хромосом. Гамета может иметь, например, 5 отцовских и 18 материнских хромосом (всего у человека 23 хромосомы), 20 отцовских и 3 материнских и т.д. В гамету попадает одна из двух родительских гомологичных хромосом, поэтому вариантов гамет может быть 223 (8,4 млн). В зиготе количество возможных комбинаций хромосом составляет 423, это число в тысячи раз превышает население земного шара. Кроссинговер, перекомби-нируя (перемешивая) в хромосомах гены родительских особей, еще на многие порядки увеличивает разнообразие признаков в потомстве. Такое разнообразие возможных генотипов делает каждое существо неповторимым, генетически уникальным.

В период деления генетический материал очень уязвим. Если, например, в результате облучения или воздействия химических соединений произойдет разрыв ДНК в момент расхождения хромосом, то часть наследственного материала утратится. Потеря участка ДНК в соматической клетке при митозе приведет к нарушению только в ее дочерних клетках, составляющих небольшую часть организма. Если же утратится часть хромосомы при мейозе, то пострадает потомство: его наследственная информация будет неполной, какие-то процессы жизнедеятельности не смогут осуществляться. При этом большей опасности подвергается женский эмбрион, поскольку весь запас женских гамет (у человека около 400—500) формируется в эмбриональный период сразу на всю жизнь, мужские же гаметы (у человека около 500 млрд) образуются практически весь период жизнедеятельности. Незначительные дозы радиации, совсем не опасные для самого организма, могут нарушить хромосомы яйцеклеток эмбриона и привести к генетическим аномалиям в следующем поколении.