Страница 2 из 5
, который может обогатить кровь кислородом; (2) гемоглобин или гемофлегм, чтобы связать кислород; (3) красные кровяные клетки, чтобы нести гемоглобин к ячейкам по всему телу; (4) кровеносные сосуды, чтобы транспортировать красные кровяные клетки; и (5) насосный механизм (сердце), которое может транспортировать насыщенный кислородом материал по всему телу.
Насколько функциональным был бы каждый из них без наличия всех компонентов? Насколько хорошими являются дыхательные органы, если кислород не может быть связан с гемоглобином? Насколько хорошими являются сосуды без насоса? Что хорошего в гемоглобине, если его нельзя нести ко всем частям клетки? Любой пошаговый сценарий, который предлагают эволюционисты, немедленно сделал бы систему неэффективной.
Более близкий взгляд на сложную анатомию показывает невозможность развития определенных частей кровеносной системы постепенным способом. Например, эволюционирование сердечных камер не столь простое, как и развитие следующей сердечной камеры на протяжении миллионов лет. Большинство рыб обладает двухкамерным сердцем, которое несет обогащенную кислородом кровь в предсердие и затем выкачивает его из определенного желудочка к жабрам.
Как только обогащенная кислородом кровь покидает жабры, то сразу направляется к капиллярам и обратно к двухкамерному сердцу. Это обычно называется односторонним обращением. Переход к двойному кругообороту потребовал бы от животного эволюции пути от сердца к легким, и затем обратно к сердцу, для выкачивания к телу - неснижаемо сложная система. Подумайте, что миксина (семья Myxinidae) обладает трехкамерным сердцем (см. Рендел,1968; Кардонг, 2002; Пау, и др., 2002).
Миноги, бесчелюстные, беспозвоночные животные, которые охотятся на другую рыбу, обладают четырьмя камерами (Фенг, 1972, 2:287-306). Большинство амфибий и рептилий обладают трехкамерным сердцем. Однако крокодилы обладают четырьмя камерами, и ящерицы-вараны, как сообщают, имеют пять камер – два предсердия и три желудочка (см. Бурггрен, 1988). Пять камер!?
Эти различия означают, что эволюционисты неспособны отобразить четкую линейную прогрессию, которая соответствует их эволюционному дереву жизни. С дополнительными сердечными камерами возникает возможность того, что кровь может возвращаться назад в неправильную камеру. Мы знаем сегодня, что отделяет каждую камеру сложная система клапанов (см. Нетте, 1994, стр 210-211)
, которая предотвращает противоток крови при сокращении сердца. Но как эти клапаны возникли? Они эволюционировали одновременно с появлением новых камер? К тому же, из какого материала они произошли? Подумайте только, что эти клапаны должны быть достаточно твердыми, чтобы не допустить кровотечения в обратную сторону, но они должны также быть достаточно гибкими, чтобы открываться и позволять крови течь свободно без свертывания.
Заостренный с двух сторон митральный клапан отделяет левое предсердие от левого желудочка. Атриовентрикулярный правый (или трехстворчатый) клапан отделяет правое предсердие от правого желудочка. Этими клапанами управляют волокнистые нити, известные как хордовые сухожилья (Мор, 1992, p. 94). В конце каждого сухожилья хорды - маленькие папиллярные мускулы.
Действительно ли логично предполагать, что эти папиллярные мускулы эволюционировали сложные прикрепления к этим волокнистым нитям, эволюционируя в это время отдельную и четкую нервную иннервацию, которая бы разрешила синхронно толкать кровь через сердце? Вдобавок, имеющие форму воздушного шара полулунные клапаны размещены сверху каждого желудочка, препятствуя крови просачиваться назад в сердце.
Сколько потребуется времени, чтобы "эволюционировать" створку клапана, и насколько полезна полустворка? Предполагая на мгновение, что сердечные камеры могли быть удвоены в существе, рассмотрим целый ряд необходимых анатомических изменений для перехода от односторонней системе к двойной. В случае с двухкамерным сердцем сосуд, оставляющий сердце, содержит, в основном, деоксигенированную кровь, которая направляется к жабрам для обогащения кислородом и распространению по всему телу.
Эволюционирование до трех или четырех камер сердцу нужен был бы дополнительный сосуд, который нес бы деоксигенизированную кровь к легким или жабрам, и затем новый сосуд, который возвращал бы обагащенную кислородом кровь назад к сердцу. Сердце тогда должно быть переподключено так, чтобы оно могло эффективно распространять обагащенную кровь по всему телу, таким образом, требуя увеличение кровяного давления.
Эти неснижаемо сложные шаги опровергают возможность эволюции сердца посредством какого-либо пошагового дарвинистского процесса. Кроме того, эволюционисты должны объяснить, как случилось, что сердце и сосуды так хорошо разместились в человеческом теле – как сердце защищено костистым корпусом, и как сосуды размещены вокруг костей. Должны ли мы полагать, что это было просто экспериментом природы «методом проб и ошибок» на протяжении миллионнов лет?
Рассмотрим объяснения Mастерa и др., того факта, почему млекопитающие обладают только левосторонней аортой. Они отметили: «В определенный момент в период эволюции позвоночных от видов, живущих в воде, к наземным видам, двойные или правые дуги аорты стали отдельными и левосторонними у млекопитающих, включая людей, как результат синхронных событий в сердечно-сосудистом и дыхательном эмбриогенезе....
В связи с естественным отбором и выживанием наиболее приспособленных левосторонняя арка стала нормой в млекопитающих»(2001, 11:111, emp. добавленный). Как мы объясняем сложность и дизайн кровеносной системы? Только проведите параллель с "естественным отбором" и "выживанием наиболее приспособленного". Такое объяснение мало помогает в понимании того, как эта аорта или сердце возникли изначально!
Если "естественный отбор" мог бы объяснить существование разделенного на камеры сердца (и развитии от двух до четырех камер), то он должен был также дать информацию о происхождении и развитии нервной иннервации, ответственной за сокращение сердца, особенно в свете его развития от двухкамерного сердца к двойному, саморегулирующемуся, четырехкамерному насосу.
Человеческое сердце обладает синусно-предсердным узлом (узел СП) в стенке правого предсердия, которое задает импульсы для сокращения. Узел СП часто называют "регулятор скорости сердца" (Мор, 1992, p. 104; Ван де Графф и Фокс, 1989, p. 627). Есть также предсердно-желудочковый узел (ПЖ узел), расположенный в "межартериальной перегородке на стороне желудочка диафрагмы коронарного синуса" (Мор, p. 104).
Как Мор объяснил: " Импульсы от сердечных волокон мускула обеих предсердий сходятся на узле ПЖ, который переносит их к желудочкам через предсердно-желудочковую связку" (p. 104). Это не похоже на описание органа, который был сформирован просто временем и шансом. Как эти специализированные сердечные волокна мускула эволюционировали в сложную систему для четырехкамерного сердца?
Клапаны седца человека . The Invision Guide to A Healthy Heart, copyright 2005, Anatomical Travelogue, Inc. All rights reserved. http://www.invisionguide.com/heart В то время как мы рассмотрели часть анатомии, вовлеченную в сердечные сокращения, эволюционисты все еще борются над тем, откуда произошло сердцебиение.
Как Хертель и Пас припустили: "происхождение ритмичного биения сердца - один из центральных вопросов в сердечной физиологии" (2002, 133:559). Они продолжали: «Для миогенной инициации ритма серцебиение необходимы два существенных физиологических требования: (1) присутствие кардиостимулятора, который сконцентрирован либо в центре стимулятора на части мускула, либо в сущности всех клеток мускула. (2)
электрическое сцепление всех клеток мускула друг с другом посредством слабых соединений»(133:559, emp. добавленный). Эволюционисты еще не знают, где зародилось сердцебиение, но они признают, что, по крайней мере, два "существенных физиологических требования необходимы для того, чтобы вызвать ритмическое сердцебиение." Они не определили переходное животное, которое развилось от двухкамерного к трехкамерному сердцу, но они настаивают на том, что это было прогрессом.