Глава 6. Закономерности наследования признаков......................................................................................  1 § 24. Гибридологический метод изучения наследственности. Первый и второй законы Менделя.......   2 § 25. Цитологические основы закономерностей наследования................................................................... 3 26. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя............................................................................... 5 § 27.Хромосомная теория наследственности................................................................................................  7 § 28. Генетика пола..........................................................................................................................................  9 § 29. Генотип как целостная система............................................................................................................ 11 30. Цитоплазматическая наследственность..................................................................................................13 Глава 7. Изменчивость и ее закономерности   ........................................................................................... 14 § 31.

Чем разнообразнее внешние ус­ловия, тем шире диапазон пара­метров, описываемых вариацинной кривой. Ее максимально возможная ширина определяется генотипом. Вариационная кривая (варианта)                 Вариационный ряд листиков лавровишни   Для того, чтобы объективно охарактеризовать модификационную изменчивость какого-либо вида животных или растений, изучают большое количество особей данного вида и строят ва­риационную кривую.   1.

   Почему модификационную изменчивость называют фенотипической? 2.   Приведите примеры модификаций у растений, животных и человека. 3.   Что называют нормой реакции? Приведите примеры узкой и широкой нормы. 4.   Почему одни люди быстро и сильно загорают, а другие – нет? По какой причине одни способны интенсивно наращи­вать мускулатуру, а другим это не удается? 5.

   Что является объективным показателем модификационной изменчивости?   § 32. Наследственная изменчивость   Модификационные изменения не меняют генотипа и по наследству не передаются. Наряду с модификациями в орга­низмах происходят и более глубокие изменения, затрагива­ющие структуру генотипа. Эти изменения передаются потом­ству и носят название наследственной генотипической измен­чивости. Рассмотрим основные ее виды. Комбинативная изменчивость.

Этот вид изменчивости ха­рактерен только для организмов, размножающихся половым путем. Как мы уже знаем, в процессе мейоза происходит кроссинговер – обмен участками гомологичных хромосом. После кроссинговера гены в хромосомах оказываются в иных сочетаниях. В созревающие гаметы эти хромосомы попадают в различных комбинациях вследствие случайности расхожде­ния к полюсам деления.

Таким образом, после оплодотворе­ния в зиготе оказывается новая комбинация генов, а зна­чит – новое сочетание наследственных задатков. Наследственные изменения, вызванные перекомбинацией генов при скрещивании, называют комбинативной изменчи­востью. Комбинативная форма изменчивости обеспечивает практически неисчерпаемое разнообразие существ каждого вида, делает организмы уникальными и неповторимыми. Мутационная изменчивость.

Некоторая часть наследствен­ных изменений происходит вследствие нарушений генов или хромосом. Эти нарушения называют мутациями. Большинство мутаций вредны и даже опасны для организ­ма. Как правило, особи, имеющие мутации, оказываются бо­лезненными, а зачастую и вовсе не жизнеспособными. Но иногда вредные мутации сообщают организму и некоторые полезные свойства.

Так, например, генотип некоторых людей содержит в гетерозиготной форме мутантный ген, вызываю­щий в гомозиготе серповидно-клеточную анемию. Благодаря этому гену организм оказывается устойчивым к малярии. Большая часть мутаций, к счастью, рецессивны. Этот факт очень важен для существования вида, поскольку мута­ции, как правило, вносят нарушения в тонко сбалансирован­ную систему биохимических превращений в организме.

Точ­ная причина, по которой тот или иной ген проявляется в ре­цессивной или доминантной форме, неизвестна. Возможно, рецессивность подавляющего большинства мутаций указывает нам на разумность творения и выражает заботу Творца о жизни существ, населяющих планету. Некоторые мутации – такие как коротконогость у овец, отсутствие перьев у кур или короткопалость у человека – хорошо заметны.

Но чаще всего мутации приводят лишь к небольшим отклонениям от нормы. Впервые мутации были обнаружены голландским ботани­ком Г. Де Фризом и, независимо от него, русским ботани­ком С. И. Коржинским. Де Фриз назвал мутациями прерывистые скачкообразные изменения наследственного признака. Он указывал на следующие их свойства: 1.    Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без плавных переходов. 2.

    Мутации генетически устойчивы и передаются по наследству. 3.    Мутации случайны и ненаправленны. Примеры мутаций дрозофилы                                           Пример мутации – отсутствие оперения Безусловно, каждая мутация имеет какую-то причину, внешнюю или внутреннюю.

В большинстве случаев эти при­чины не выяснены. Установлено лишь, что количество му­таций существенно увеличивается при воздействии жесткого излучения (рентгена, ультрафиолета), радиации, некоторых химических соединений и аномальной температуры. На количество мутаций влияют также нарушения в реп­ликации ДНК, вызванные изменением нормального хода об­менных процессов.

ДНК-полимеразы периодически ошибаются и сами по себе, не вынужденно. Мутации, возникающие под влиянием внешних воздействий, называют индуцированными, а факторы, приводящие к их появлению, – мутагенами. Мутации в половых клетках передаются всем клеткам бу­дущего организма. Происходящие в соматических клетках так называемые соматические мутации изменяют только фраг­мент организма.

У дрозофилы известны соматические мута­ции, захватывающие часть глаза. Соматические мутаций в клетках животных не пере­даются по наследству, потому что новый организм возникает из здоровых половых клеток.  Анконская мутация у овец (коротконогость)   Исключение составляет небольшая часть мутаций в ДНК митохондрий материнской цитоплазмы (см. § 30). Другое дело растения.

При вегетативном размножении отводками, рост­ками, клубнями, усами изменения в соматических клетках передаются потомству. Мутации могут затрагивать целые хромосомы, их части или только отдельные гены. Хромосомные мутации. Мутационные перестройки хромо­сом хорошо различимы в микроскоп. Участок хромосомы мо­жет утратиться, переместиться на другую хромосому, удво­иться или развернуться в другую сторону.